根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》等相关法律法规要求，为加强医疗器械生产经营监督管理，保障公众用械安全，现对益阳市2024年第13批取得医疗器械生产许可、经营许可及完成备案的企业信息予以公示。
本次公示旨在推动信息公开，强化社会监督，促进医疗器械行业健康有序发展。公示信息来源于相关企业的申请及行政审批部门的依法审核。
一、 公示内容概览
本期公示共涉及在益阳市辖区内从事医疗器械生产、经营活动的企业（单位）XX家。信息主要包括：
- 企业（单位）名称：依法登记注册的法定名称。
- 许可（备案）证编号：由药品监督管理部门核发的唯一法定编号。
- 法定代表人（企业负责人）。
- 住所（经营场所）：企业主要办事机构所在地或经营场所地址。
- 生产/经营方式：如生产、批发、零售等。
- 许可/备案范围：核准可生产或经营的医疗器械产品目录、类别（如第二类、第三类医疗器械具体品种或管理类别）。
- 发证（备案）部门：益阳市市场监督管理局（或指定分局）。
- 发证（备案）日期及有效期至日期。
二、 信息查询与监督
社会公众可通过以下途径查询详细信息并进行监督：
- 线上平台：访问“益阳市市场监督管理局”官方网站，在“政务公开”或“数据查询”栏目下查找相关公示页面。
- 线下查询：前往益阳市市场监督管理局或相关辖区市场监管分局政务服务窗口进行咨询。
公示期内，任何单位或个人如对公示信息有异议，或发现相关企业存在涉嫌违法违规生产经营医疗器械的行为，可依据《医疗器械监督管理条例》等规定，通过来信、来电、来访等形式，向益阳市市场监督管理局医疗器械监督管理科实名反映或举报。反映情况应实事求是，并提供具体线索或证明材料。
三、 重要提示
1. 医疗器械产品直接关系公众生命健康，选择产品时请认准具有合法资质的生产企业和经营企业。
2. 消费者在购买医疗器械时，可要求商家出示相应的《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》或备案凭证，并核对产品注册证或备案信息。
3. 本次公示信息为动态管理，企业后续如有变更、注销、吊销等情况，以最新公示信息及官方登记为准。
4. 公示信息的真实性、准确性由申报企业负责，监管部门依法进行审核与监管。
四、 联系方式
监管部门：益阳市市场监督管理局
联系地址：（请填写益阳市市场监督管理局实际办公地址）
业务咨询电话：（请填写医疗器械监管相关科室电话）
监督举报电话：12315
特此公示。
益阳市市场监督管理局
2024年X月X日
